とうえのブログ

若年性パーキンソン病でアラフォー難病女子の自由な思いや日常

毎年の強制イベント【特定医療費受給者証更新申請】

今年もやってまいりました、一年に一度の強制イベント。

「特定医療費(指定難病)受給者証」の更新申請です。

 

年一回とはいえしんどいしめんどい。

 

でも難病患者にとって受給者証は大変ありがたいものなので何としてでもやらなければいけない。

しょうがないしょうがない。

 

実は提出書類で今年読みが外れちゃったのがあるんですよね。

それは「臨床調査個人票」という医療機関に作成を依頼する書類です。

 

これ病院に直接行って窓口でお願いしないといけないのですが、通院日に被せれば何度も行くことがないなと受診予約日を4月の後半に設定していました。

なのに、なのに今年更新手続きの書類が届いたのが5月上旬……。

去年4月の半ばに届いていたのに……。

 

結局行きましたよ病院へ書類の依頼だけにガソリン代をかけて。

何なんよー何なんよー。

 

文句を言っても仕方がないのですが、腹立つー腹立つー。

地味にストレス……。

 

この「臨床調査個人票」は郵送不可なので病院窓口受け取りです。

6月の通院の時に受け取れるように受診予約日を設定し、無事に手に入れることが出来ました。

 

お金はかかったけどね。

金額も金額でこれ毎年だし、金銭的負担なんとかならないかな。

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